ハイドロキシプロピルメチルセルロース (HPMC) CAS 9004-65-3 製品品質向上のためのプレミアム添加物
ハイドロキシプロピルメチルセルロース (HPMC) CAS 9004-65-3 製品品質向上のためのプレミアム添加物
基本情報
モデル番号:HMHT0172
外見: 白い粉末
14歳4842
沸点: 760 mmHg で 1101.5°C
保存条件:室温
製品パラメータ
溶け点 | 225-230 °C |
溶解性 | H2O: 50 mg/mL 透明から非常に薄く曇り,薄く黄色 |
密度 | 1.39 g/mL 25 °C で |
臭い | 臭いがなく |
メルク | 14,4842 |
申請
陶器工業:陶器用体への結合剤として使用;陶器製品の鋳造性能と強度を改善する
紙産業:紙の強度と耐水性を高め,紙の印刷性能を向上させる
会社プロフィール

Wuxi High Mountain Hi-tech Development Co., Ltdは,専門化学品の生産,技術研究開発を専門とする主要な産業企業です.輸入/輸出活動我々は,幅広い化学製品の生産,貿易,革新に専念しています.
設立以来 強力な国際マーケティングネットワークを構築し サプライチェーン管理を最適化することに 集中してきました国内外で多くの大企業と 長期的な戦略的パートナーシップを確立しました幅広いビジネスチャネルと専門的な専門知識を利用して,私たちは一貫した品質と差異性のある製品を提供することに精通しています.優しく競争力のある価格でパートナーたちのニーズに 応えるようにしています
私たちの経営原則は,誠意,専門性,そして満足へのコミットメントで,パートナーとして顧客を扱うことです.化学品と世界貿易における 20年以上もの豊富な知識と経験を持つ専心した技術チームによってサポートされています製品品質管理,技術的ソリューション,化学物流,パッケージの最適化,港湾業務で優れていますこの専門知識により,一流のコスト管理を維持し,競争力を確保できます.
利便性のあるコストの共有と共同開発を追求する 私たちの原則に沿って,私たちは国内外で私たちの顧客と強いコミュニティを培っています.快適な環境を構築し,維持することにコミットしています相互信頼,協力,そして付加価値の持続可能なパートナーシップです. 私たちの目標は,成功と相互利益を達成するために,あなたと一緒に成長することです.

メソッド1: 20 t ± 0. l C で,出流時間200秒未満で,溶液の動的粘度 (v) は,Ubbelohde粘度計の適正な内径を用いて測定する.溶液の密度 (P) を同じ条件で測定する.
3 Trimethylorthoaceate Trimethoxyethane
,CH3CのニコチンおよびPyrethroid中間物
,ニコチンおよびPyrethroid中間物CH3C
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CAS 106-89-8 化学中介物質 C3H5ClO エピクロロヒドリン
CAS 106-89-8 Epichlorohydrin C3H5ClO Basic Information Model Number: HMHT0008 Other Names:Epichlorohydrin;(chloromethyl)-oxiran;Chloromethyl)ethylene oxide Molecular Formula: C3H5ClO Molecular Weight: 92.52 CAS NO.: 106-89-8 EINECS NO.: 203-439-8 UN NO.: 2023 Purity: 99% min.; 99.5% min.; 99.9% min. ... -
クロロ酢酸ナトリウム 白色粉末 98 アッセイ 除草剤、界面活性剤、染料合成用試薬
Workplace Exposure and Health Hazards Sodium Chloroacetate (SMCA) is classified under GHS as acute toxicity if swallowed (H301), causes skin and eye irritation (H315, H319), harmful if inhaled (H332), and very toxic to aquatic life (H400) echa.europa.eu+15mubychem.com+15echemi.com+15. It may also ... -
クロロ酢酸ナトリウム 白色結晶性固体 C2H2ClNaO2 研究室用有機試薬
SMCA as an API Intermediate — Regulatory Context Although SMCA itself is not a final drug, when used as an active pharmaceutical ingredient (API) intermediate, it falls under stringent regulatory oversight. Manufacturers must comply with Good Manufacturing Practice (GMP) standards according to FDA ...